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肿瘤基因检测泛癌种

西宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次血液检测,全面分析180多个肿瘤相关基因,为精准用药和个人健康管理提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在西宁确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的西宁居民。
  • 在西宁接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
  • 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
  • 在西宁治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。

这个检测能查出什么?

我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在西宁的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果能管用多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化。因此,本次检测结果主要反映当前时间点的基因图谱。如果在治疗过程中出现新的进展或考虑更换方案,医生可能会根据情况建议再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
如果检测结果出来没有可用药,这两万多不是白花了吗?
即使没有发现直接匹配的靶向药物,检测结果依然提供了宝贵信息。例如,TMB/MSI结果可以提示免疫治疗的可能性,HRR基因状态指导PARP抑制剂使用,化疗相关基因型帮助评估疗效和副作用风险。这些都能排除无效选项,指导后续治疗方向,信息本身具有价值。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
您好,这取决于您的治疗目标。如果术后需要制定辅助治疗(如辅助化疗)方案,本检测中的化疗相关基因信息可以提供疗效和副作用预测的参考。如果未来一旦复发,本次检测的基线结果也可作为对比。但若术后暂无明确治疗需求,也可与医生讨论,将组织样本留存,待需要时再行检测。请根据主治医生的治疗规划来决定。
整个流程大概需要多长时间?从预约到拿到报告。
从您成功预约并完成采样寄送开始计算,实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过预留的方式查收电子版报告,纸质报告也会随后寄出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
  • 若您近期在西宁接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
  • 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。

用户评价 (12条,均分4.9)

孟** 已验证 淋巴瘤患者

本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。

2026-03-2831人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。

机构回复

是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。

2026-03-2515人觉得有用
石** 已验证 术后复查

整体还行,检测到了有用信息。但说实话,对于自费患者来说,这个价格还是偏高了。虽然理解技术成本,但希望能有更多价位的选择,比如按癌种或需求定制小套餐,可能对我们这些只是想确认某个特定突变的患者更划算。现在这个大全套,感觉有点功能过剩。

机构回复

非常感谢您坦诚地分享感受。我们理解不同阶段、不同需求的患者对检测范围和价格有不同期待。目前我们提供的是全面套餐,以确保不遗漏任何潜在靶点。您的定制化需求我们已经记录下来,会作为未来产品规划的重要参考。

2026-03-2340人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

为靶向用药参考做检测,结果很有价值。过程中感觉公司对隐私是认真的,不是嘴上说说。比如签署的电子协议有可信时间戳,法律效力强。有点小意见是线上客服有时回复慢,等待时间长,急着问问题的时候有点着急。不过专业问题后来都解答清楚了。

机构回复

感谢您的认可与批评!关于客服响应速度的问题我们已高度重视,正在通过增加培训和人手来优化,力求为您提供更及时的服务体验。再次感谢您的宝贵意见!

2026-03-1861人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

报告内容非常专业,数据很多,但部分描述对于非专业人士来说还是有点难懂。虽然电话解读了,但挂电话后有些点又忘了。希望除了电话,还能提供一份针对我个人报告的、带通俗解释的重点小结文字版。

机构回复

您提的需求非常实际。目前我们已在优化服务,计划为每次解读提供个性化的重点小结文字反馈。感谢您的建议,我们会尽快落实。

2026-03-0521人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

总体满意,报告9天拿到,速度不错。检测出的KRAS G12C突变和我之前在其他机构的检测结果一致,准确性有保障。报告内容专业度很高,但部分术语对于患者来说理解有门槛,如果能附带一个更简化版的‘患者须知’就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力平衡报告的专业性与可读性。您关于增加简化版“患者须知”的建议非常好,我们已经列入优化计划,旨在让患者朋友也能更好地理解报告核心内容。再次感谢!

2026-03-1233人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,但报告等待时间稍微有点长,等了差不多两周才拿到。虽然知道分析需要时间,但作为癌症患者家属,等待的每一天都很煎熬,希望能再提速一些,或者中间能给个进度提示也好。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈,我们完全理解您等待的焦急心情。基因数据分析与解读确实需要严谨的步骤与复核时间。您的建议非常好,我们将优化流程,并考虑增设进度查询服务,让您更安心。

2025-09-2812人觉得有用
许** 已验证 乳腺癌术后

我是化疗前做的检测,怕化疗无效白受罪。虽然两万块花得有点心疼,但想想如果化疗无效,那浪费的钱和时间、以及身体遭的罪可远不止这些。结果出来显示我对标准方案可能敏感,但也发现了几个潜在的靶点,算是有个双重保障吧。

机构回复

您的考量非常明智。我们设计产品的初衷之一,正是希望通过全面评估,帮助您和医生选择更可能有效的方案,尽可能避免无效治疗及其带来的身心损耗。感谢您的认可!

2024-11-0752人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

因为有家族肠癌史,我决定做筛查。检测后发现了一个意义未明的胚系突变。咨询师没有敷衍,而是详细解释了目前的研究局限,并基于我的家族谱系给出了非常具体的定期筛查建议(比如肠镜频率和额外检查部位),还提醒了亲属验证的重要性。感觉是真正的风险管理,而不只是卖检测。

机构回复

感谢您对我们专业严谨态度的肯定。对于意义未明变异(VUS),提供基于家族史的个性化风险管理建议至关重要。我们始终秉持审慎、负责的原则,希望帮助您和家人做好主动健康管理。后续如有新研究进展,我们会及时更新信息。

2025-06-145人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

胃癌,化疗效果不佳后做的检测。当时很着急,客服说加急最快5-7个工作日,实际第6天中午收到报告,没掉链子。报告指出了一个新的潜在靶点,医生据此更换了方案,目前病情暂时稳定。虽然未来未知,但这次检测至少在关键时刻提供了一个明确的方向,速度也帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。在治疗遇到瓶颈时,基因检测的价值尤为凸显。我们设有加急通道,就是为了应对这种紧急临床需求。得知我们的报告为您带来了新的治疗希望,我们整个团队都感到无比欣慰。请保持信心,祝治疗有效!

2024-08-0325人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

因为家里有癌症家族史,我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项,比如别吃油腻早餐。实际采样时,护士又确认了一遍,很负责。采血过程非常快,我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。

机构回复

严谨是精准检测的基石,感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样,都是为了确保样本质量,从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航,是我们的荣幸。

2026-02-2213人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

报告等了大概两周,时间算正常吧。但我要夸一下出报告后的服务,解读医生给我打了半个多小时电话,我录了音回头给主治医生听,医生也说解读得很到位,对他们的临床决策有帮助。这个增值服务很棒!

机构回复

感谢您的耐心等待和详细分享。我们非常重视报告解读环节,希望它成为连接检测与临床治疗的坚实桥梁。能得到您和主治医生的共同认可,是对我们专业工作的最大褒奖。

2025-02-0616人觉得有用

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