西宁肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 西宁的王先生,刚确诊肺癌,医生建议寻找靶向药前,想全面了解基因情况。
- 西宁的李阿姨,正在接受化疗,想评估当前方案是否最适合自己。
- 西宁的刘女士,在考虑使用免疫治疗,希望提前了解免疫治疗相关指标。
- 西宁的张先生,常规治疗效果不佳,医生建议通过基因检测寻找新方向。
- 西宁准备参与新药临床研究的赵先生,需要提供详细的基因检测报告。
- 西宁的孙女士,希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。
这个检测能查出什么?
如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市,这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面:第一,寻找‘靶向药’的钥匙孔,通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因,看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变;第二,评估‘免疫治疗’的土壤,检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),并结合PD-L1蛋白表达水平,判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞;第三,分析‘化疗’的敏感性,为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索,但需要理解,基因信息是重要的参考,最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本,例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本,也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹,就像一次普通的抽血检查,可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在西宁合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成,通常几分钟内就能结束。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业内广泛应用的NGS(新一代测序)技术平台,结合DNA与RNA层面的分析,旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是,任何检测技术都有其检测限,对于样本中含量极低的突变,存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入,或样本质量不佳,我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 请务必确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片),或做好抽血准备。
- 如需邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包,并确保低温运输。
- 在检测前,请如实、完整地填写相关信息问卷。
- 检测费用为自费项目,总计14640元,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的纸质报告,这是重要的个人健康档案。
用户评价 (12条,均分4.8)
家人是晚期患者,时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来,从收到样本到出报告,一天都没拖延,每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照,关键突变都对得上,很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求,感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻,我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。
作为患者家属,最怕的就是盲目治疗。这次检测给了我们一份非常详细的‘用药地图’,哪些药有效、哪些可能无效、哪些可以尝试都列得明明白白。虽然价格不便宜,但避免了走弯路和无效治疗,从长远看反而省了钱和宝贵的时间。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您如此精准地概括了基因检测的价值——一份科学的“用药地图”。是的,我们旨在帮助家庭在艰难的治疗路上做出更明智、更经济的决策。您的推荐是对我们最好的肯定。
给老爸做的,他是肺腺癌。说实话,市面上同类产品价格差挺大,有的便宜但基因数少。选这个180+就是图个全面,性价比自己觉得还行。最满意的是PD-L1检测,直接明确了能不能用免疫药,不用再单独取样做免疫组化,省心也省了另一笔钱。
机构回复
您分析得很对。我们将组织样本一次性用于多项检测,正是为了最大化利用珍贵的样本,避免患者反复穿刺,并力求从综合成本上更划算。感谢您的选择与理解!
检测很全面,PD-L1的结果对我后续治疗决策关键。隐私方面,他们主动告知的数据处理方式让我放心。唯一扣分点是,线上报告系统的登录偶尔不太稳定,有次输错两次密码就暂时锁定了,联系客服才解开,对于心急看报告的患者有点影响体验。不过客服解决问题速度很快。
机构回复
感谢您的真实反馈。对于系统登录体验不佳给您带来的困扰,我们诚恳致歉。安全策略有时会影响到便捷性,我们正在寻找更优的平衡点。感谢客服团队的快速响应得到了您的认可,我们会持续改进。
我本人是肝癌患者,之前用过靶向药耐药了。这次用组织重新做这个180+的检测,想看看有没有新机会。速度比我上次在其他机构做得快多了,大概8天。报告准确找到了一个新的可用药突变,并且解释了之前耐药的可能原因,让换药有了明确依据。
机构回复
感谢您在不同阶段的信任。针对耐药后的再检测,我们特别关注新发驱动突变及耐药机制的分析。能为您后续治疗找到新方向,我们深感欣慰。请继续配合医生治疗,祝好!
妈妈肺癌需要检测,但她年纪大身体虚,很抗拒再做一次活检。好在客服沟通后了解到可以用之前的白片,不用再受罪。我们赶紧联系了老家医院病理科,检测机构直接对接,寄送流程指导得很清楚。最后成功用旧样本完成了检测,解决了大难题。
机构回复
您好,能为您的母亲解决实际困难我们深感欣慰。充分利用既往合规样本,避免患者再次遭受创伤,正是我们个性化服务流程设计的初衷。感谢您细致的反馈,祝阿姨治疗有效!
作为患者,面对基因检测总怕被当成一个‘数据’。但你们的解读医生在沟通中,多次询问我目前的症状感受、治疗经历和体力状况,并把这些信息融入到她对报告的分析中。感觉是在为‘我这个人’做解读,而不是仅仅解读一份‘我的报告’。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们坚信,任何检测数据都必须在具体的患者情境中才有意义。因此,我们鼓励解读专家充分了解患者的个体情况,提供真正个性化的分析。感谢您体会到我们的这份用心。
最初担心送检过程中样本出问题,但看到有专业的冷链物流和样本质量评估环节就放心了。报告不仅速度快,后面还附了质控数据,比如测序深度、覆盖度这些,虽然我不太懂,但感觉非常严谨和专业。
机构回复
您的观察非常细致。规范的物流与严格的质量控制是准确报告的生命线。展示质控数据是我们透明化服务的一部分,让每一位用户都能对我们的质量放心。
总体满意,找到了可用的靶向药信息。但感觉线上解读的时间有点紧,大概就20分钟,医生讲得快,我提前准备的问题没全问完。虽然之后可以再问客服,但总觉得不如一次性跟医生聊透彻。建议能根据报告复杂程度,适当延长解读时间或允许追加预约。
机构回复
谢谢您的反馈。我们非常重视解读环节的沟通深度。您提到的情况我们会重点复盘,并着手优化预约系统,未来会尝试根据报告的复杂程度提供更具弹性的解读时长安排,确保关键问题得到充分解答。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
给爸爸做的,他是肠癌晚期。报告出来找到了一个罕见的融合基因,有对应的靶向药但国内没上市。解读专家不仅告知了这一点,还主动帮我们查询了正在招募的相关临床试验项目,并详细讲解了入组条件和申请流程。虽然最后因为体力原因没参加成,但这份为我们多方寻找出路的心意,我们全家都记着。
机构回复
感谢您的信任。对于难治性肿瘤,我们始终认为不应放弃任何希望。我们的服务包含基于最新全球数据的治疗机会探索,包括临床试验匹配。虽未必每次都能成功,但竭尽所能为患者家庭提供所有潜在选项是我们的责任。请多保重!
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